Hãng Johnson & Johnson (Mỹ) vừa nộp đơn lên Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) của Mỹ, xin cấp phép dùng khi khẩn cấp với vắc xin ngừa COVID-19 một liều tiêm.

 

Một nhân viên y tế chuẩn bị tiêm vắc xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson – Ảnh: AP

Vắc xin của Johnson & Johnson (J&J) được dư luận quan tâm vì đây là một trong số ít những loại vắc xin ngừa COVID-19 chỉ phải tiêm một liều và có thể bảo quản trong tủ lạnh.

Các vắc xin của Moderna và Pfizer/BioNTech đều phải tiêm hai liều và bảo quản trong những điều kiện nhiệt độ lạnh sâu, đòi hỏi các hạ tầng kỹ thuật phức tạp hơn đi kèm.

Theo đài Foxnews, J&J đã nộp đơn xin cấp phép ngày 4-2 giờ Mỹ, gọi đây là “bước tiến có tính xoay chuyển cục diện” và “đặt dấu chấm hết cho đại dịch COVID-19”.

J&J nộp đơn xin cấp phép sau khi đã công bố các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng tuần trước, cho thấy vắc xin ngừa COVID-19 của họ có hiệu quả phòng ngừa tới 72%.

Nếu được FDA phê chuẩn, vắc xin của J&J sẽ là loại vắc xin COVID-19 thứ ba sau vắc xin của Pfizer/BioNTech và Moderna được cấp phép dùng trong trường hợp khẩn cấp ở Mỹ.

Theo ông Paul Stoffels, phó chủ tịch kiêm nhà khoa học chính của J&J, chỉ cần được cấp phép, vắc xin COVID-19 của họ sẽ sẵn sàng để chuyển đi ngay.

Hãng J&J cũng đang khẩn trương làm việc với cơ quan quản lý y tế của nhiều nước trên thế giới để triển khai nhanh nhất có thể vắc xin ngừa COVID-19 của họ đến người dùng.

Theo trang Politico, vắc xin COVID-19 của J&J được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa thấp hơn với chủng biến thể virus corona ở Nam Phi, khoảng 57%, theo kết quả một thử nghiệm thực hiện tại quốc gia này.

Theo D. KIM THOA